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利奈唑胺杂质 结构式列表

点击次数:31 发布时间:2020-10-10

利奈唑胺杂质 结构式列表

       深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供利奈唑胺杂质全套,并随货提供COA证书,HPLC,NMR,MS图谱,10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。并可根据客户需要提供利奈唑胺杂质定制服务。

 

利奈唑胺相关介绍:

       人工合成的恶唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。

 

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